El paciente afásico presenta un cambio brusco en su vida personal, familiar, laboral y social. La familia ocupa un lugar protagónico en la evolución y rehabilitación del paciente. Se desencadenan en él, y en la familia, modificaciones que alteran su estabilidad.
La incapacidad de los pacientes para expresar sus ideas, sentimientos y deseos los hace sentir inseguros, desvalidos, pues no se satisface la necesidad de la comunicación social del enfermo y en el entorno familiar. Así la orientación, educación y preparación de la familia para que pueda encaminarlo de forma integral es importante.
Éstas son algunas de las pautas a tener en cuenta en la comunicación con las personas diagnosticadas de afasia:
- Mantener un tipo de conversación natural y apropiada para un adulto. No tratarle como un niño.
- No debe hablar por el paciente, a menos que sea absolutamente indispensable.
- Realizar las actividades normales de la casa: ver la televisión, comer en la mesa, etc.
- Permitir al paciente ser tan independiente como lo desee y como sus limitaciones lo permitan.
- Simplificar el lenguaje a través del uso de de oraciones cortas y sin complicaciones.
- Hablarle sobre cosas concretas y reales que estén dentro de su campo visual en ese momento.
- Asegurarse que la persona comprenda lo que le esté diciendo mediante preguntas al respecto.
- Incluir a la persona con afasia en las conversaciones.
- Preguntar y valorar la opinión de la persona con afasia, especialmente con respecto a los asuntos familiares.
- Incorporar al paciente en las actividades de otros miembros de la familia, por ejemplo hablándole de lo que está haciendo.
- Mantener el interés del paciente en el uso del lenguaje durante todo el día mediante pasatiempos, juegos y pequeños trabajos que sirvan de tema de conversación.
- Estimular cualquier tipo de comunicación, ya sea hablada, gestual, señalando o dibujando.
- Permitirle a la persona con afasia todo el tiempo que necesite para conversar.
Ortiz Céspedes, L. “La familia, su rol en la terapia del afásico”.
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